A.藥品經(jīng)營企業(yè)應當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務 B.按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息 C.控制和收回存在安全隱患的藥品 D.企業(yè)對藥品召回的過程、結(jié)果應建立相關證明和記錄 E.藥品召回一般是由藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)動的
A.企業(yè)主要負責人 B.采購部門負責人 C.銷售部門負責人 D.儲運部門負責人 E.質(zhì)量管理機構負責人
A.所購進藥品與隨貨銷售清單、增值稅發(fā)票不符 B.稅票缺失或遲滯 C.進口藥品缺失當批次進口藥品批件和進口藥檢報告 D.中藥飲片缺少單批次藥檢報告等 E.外包裝質(zhì)量異常
A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件; B.營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件; C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復印件; D.相關印章、隨貨同行單(票)樣式; E.開戶戶名、開戶銀行及賬號; F.《稅務登記證》和《組織機構代碼證》復印件。