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新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》判斷題每日一練(2020.04.19)
判斷題
從事質(zhì)量管理、驗收工作的人員應當在職在崗，不得兼職其他業(yè)務工作。（）
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企業(yè)應當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務，按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品，并建立藥品召回記錄。（）
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采購計劃按照企業(yè)經(jīng)營管理需要，一般按年度、季度、月份編制及特殊情況的臨時采購計劃。
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養(yǎng)護員檢查藥品質(zhì)量時不得在一地同時進行兩個或兩個以上的品種的檢查。
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我國2016年修訂版GSP共有三章184條。
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