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人類(lèi)中,苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒,一個(gè)正常表型的兒子。問(wèn):兒子是此病基因攜帶者的概率是()。
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能有效地誘發(fā)基因突變的因素有電離輻射、()、多種化學(xué)誘變劑。
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紫外線
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遺傳病通常具有垂直傳遞和終生性的特點(diǎn),目前已知的遺傳病大體可歸納為三大類(lèi)即單基因遺傳病、多基因遺傳病、()
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染色體遺傳病
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