A.供注射用的原料藥,必須符合中國(guó)藥典所規(guī)定的各項(xiàng)要求 B.配液方式有濃配法和稀配法 C.配制所用注射用水,其貯存時(shí)間不得超過(guò)12小時(shí) D.活性炭在堿性溶液中吸附作用較強(qiáng),在酸性溶液中有時(shí)出現(xiàn)"膠溶"或"脫吸附"現(xiàn)象 E.配制油性注射液一般先將注射用油在150~160℃滅菌1~2小時(shí)
A.各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查 B.調(diào)節(jié)pH應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性 C.應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近 D.不含任何活的微生物 E.注射液都應(yīng)達(dá)到藥典規(guī)定的無(wú)菌檢查的要求
A.注射劑均為澄明液體,必須熱壓滅菌 B.注射劑是指供注入人體的無(wú)菌藥物制劑 C.注射劑按分散系統(tǒng)分溶液型、混懸型、乳劑型和注射用無(wú)菌粉末四類 D.注射劑的質(zhì)量要求包括無(wú)菌、無(wú)熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH、穩(wěn)定性、降壓物質(zhì)八項(xiàng) E.注射劑的處方組分通常包括原料藥、溶劑及附加劑,生產(chǎn)車間要符合GMP的要求