你可能感興趣的試題

【A型題】由國家食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)是（）

A.生產(chǎn)膠囊劑、放射性藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.生產(chǎn)注射劑、片劑和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.生產(chǎn)膠囊劑、注射劑和放射性藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和國務院規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)

單項選擇題

【A型題】根據(jù)《藥品管理法實施條例》，對藥品經(jīng)營企業(yè)變更藥品經(jīng)營許可事項但未辦理變更登記手續(xù)的處罰，不包括（）

A.由原發(fā)證部門給予警告，責令限期補辦變更登記手續(xù)
B.逾期不補辦的，宣布其《藥品經(jīng)營許可證》無效
C.逾期不補辦的，撤銷其《藥品經(jīng)營許可證》
D.逾期不補辦仍從事藥品經(jīng)營活動的，依法予以取締
E.逾期不補辦仍從事藥品經(jīng)營活動的，沒收違法經(jīng)營的藥品和違法所得

【A型題】根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，不得在其包裝、標簽、說明書及有關宣傳資料上進行含有預防、治療、診斷人體疾病等有關內容的宣傳的是（）

你可能感興趣的試題

【A型題】由國家食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)是（）

【A型題】根據(jù)《藥品管理法實施條例》，對藥品經(jīng)營企業(yè)變更藥品經(jīng)營許可事項但未辦理變更登記手續(xù)的處罰，不包括（）

【A型題】根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，不得在其包裝、標簽、說明書及有關宣傳資料上進行含有預防、治療、診斷人體疾病等有關內容的宣傳的是（）

【A型題】根據(jù)《藥品管理法實施條例》，對藥品經(jīng)營企業(yè)變更藥品經(jīng)營許可事項但未辦理變更登記手續(xù)的處罰，不包括（）