A、負責執(zhí)業(yè)藥師資格考試 B、制定《中華人民共和國藥典》 C、開展與藥品有關的國際交流 D、檢驗和復檢的工作
A.依法實施中藥品種保護制度和藥品行政保護制度 B.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊和監(jiān)督管理 C.藥品再評價、淘汰藥品的審核 D.藥品生產(chǎn)企業(yè)的準入審批 E.組織擬定基本醫(yī)療保險藥品支付標準
A.醫(yī)療器械采用國際標準的比例達到100% B.2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》施行前批準生產(chǎn)的仿制藥中,國家基本藥物和臨床常用藥品質量達到國際先進水平 C.藥品生產(chǎn)100%符合2010年修訂的《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》要求 D.藥品經(jīng)營100%符合《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》要求 E.新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師