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A.復(fù)用前應(yīng)向患者或其委托人說明復(fù)用的意義及可能遇到的不可預(yù)知的危害，可選擇是否復(fù)用并簽署知情同意書
B.乙型肝炎病毒標(biāo)志物陽性患者使用過的血液透析器不能復(fù)用
C.丙型肝炎病毒標(biāo)志物陽性、艾滋病病毒攜帶者或艾滋病患者使用過的血液透析器可以復(fù)用
D.其他可能通過血液傳播傳染病的患者使用過的血液透析器不能復(fù)用
E.對復(fù)用過程所使用的消毒劑過敏的患者使用過的血液透析器不能復(fù)用

A.新滅菌設(shè)備和維修后的設(shè)備在投入使用前，應(yīng)當(dāng)確定設(shè)備滅菌操作程序、滅菌物品包裝形式和滅菌物品重量，進(jìn)行生物監(jiān)測合格后，方可投入使用
B.在設(shè)備滅菌操作程序、滅菌物品包裝形式和滅菌物品重量發(fā)生改變時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行滅菌效果確認(rèn)性生物監(jiān)測
C.滅菌設(shè)備常規(guī)使用條件下，至少每季度進(jìn)行一次生物監(jiān)測
D.采用包裝方式進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者環(huán)氧乙烷滅菌的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行工藝監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測
E.采用裸露方式進(jìn)行壓力蒸汽滅菌的，應(yīng)當(dāng)對每次滅菌進(jìn)行工藝監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測，按要求定期進(jìn)行生物學(xué)監(jiān)測