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A.應(yīng)當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容
B.應(yīng)當注明藥品通用名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號等內(nèi)容
C.至少應(yīng)當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
D.至少應(yīng)當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
E.至少應(yīng)當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產(chǎn)品批號、有效期

A.由省級藥品監(jiān)督管理局予以核準
B.應(yīng)當使用容易理解的文字表述
C.應(yīng)當列出所用的全部輔料名稱
D.應(yīng)當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
E.應(yīng)當確?；颊吆侠碛盟?/p>