A、不合格藥品的確認(rèn)、記錄 B、用戶(hù)訪(fǎng)問(wèn)的對(duì)象、內(nèi)容、方式、時(shí)間 C、分裝人員、場(chǎng)所及要求 D、質(zhì)量事故的報(bào)告制度、內(nèi)容、認(rèn)定等 E、倉(cāng)庫(kù)有效期藥品堆垛、標(biāo)志管理