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被正式批準上市的藥品,即意味著對其臨床評價的結束。
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個體化治療完全依賴血藥濃度監(jiān)測結果。
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根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,醫(yī)療機構遴選和新引進抗菌藥物品種,應當由臨床科室提交申請報告,經藥劑科部門提出意見后,由抗菌藥物管理工作組審議。
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