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【A1型題】負(fù)責(zé)對已批準(zhǔn)生產(chǎn)上市的藥品進(jìn)行再評價(jià)的技術(shù)職能部門是()
A.中國藥品生物制品檢定所
B.國家藥典委員會(huì)
C.藥品審評中心
D.藥品評價(jià)中心
E.國家中藥品種保護(hù)評審委員會(huì)
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【A1型題】負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是()
A.中國藥品生物制品檢定所
B.國家藥典委員會(huì)
C.藥品審評中心
D.藥品評價(jià)中心
E.國家中藥品種保護(hù)評審委員會(huì)
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【A1型題】行使國家對藥品和生物制品的質(zhì)量實(shí)行審批檢驗(yàn)和監(jiān)督檢驗(yàn)職能的法定機(jī)構(gòu)是()
A.中國藥品生物制品檢定所
B.國家藥典委員會(huì)
C.藥品審評中心
D.藥品評價(jià)中心
E.國家中藥品種保護(hù)評審委員會(huì)
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