A.SDS為生物陰離子去污劑,主要引起細胞膜的降解并能乳化脂質(zhì)和蛋白質(zhì) B.EDTA為二價金屬離子螯合劑,可抑制DNase的活性,同時降低細胞膜的穩(wěn)定性 C.蛋白酶K有水解蛋白的作用,可消化DNase和細胞中的蛋白質(zhì)并裂解細胞 D.酚可使蛋白質(zhì)變性沉淀,也可抑制DNase的活性 E.pH8.0的Tris溶液能保證抽提后DNA進入水相,避免滯留在蛋白質(zhì)層
A.RNA溶于0.3mol/L的醋酸鈉溶液或雙蒸水中置-70℃至~80℃保存 B.DEPC水溶解RNA或在RNA溶液中加入Rnasin或VRC,通過抑制RNA酶對RNA的降解而延長保存時間 C.將RNA沉淀溶于70%的乙醇溶液,可在-20℃長期保存 D.將RNA沉淀溶于去離子甲酰胺溶液中,可在-20℃長期保存 E.如加RNA抑制物可以暫時保存
A.核酸的最大吸收波長為260nmB.A260為1的光密度大約相當于50/L的雙鏈DNAC.若DNA樣品中含有鹽,會使A260讀數(shù)偏低D.紫外分光光度法可適用于測定濃度小于0.25μg/ml的核酸溶液E.紫外分光光度法可適用于測定濃度大于0.25μg/ml的核酸溶液