A.仿制藥是指生產國家食品藥品監(jiān)督管理局已批準上市的已有國家標準的藥品 B.對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應證的藥品注冊按照仿制藥申請的程序申報 C.對境內生產的藥品在境外上市銷售的注冊申請屬進口藥品申請 D.《藥品注冊管理辦法》在中華人民共和國境內使用僅包括藥品生產和藥品進口、進行藥品審批、注冊檢驗和監(jiān)督管理 E.Ⅳ期臨床試驗目的是觀察人體對新藥的耐受程度和藥代動力學,為制定給藥方案提供依據(jù)
A.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》 B.《藥品生產監(jiān)督管理辦法》 C.《藥品注冊管理辦法》 D.《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》 E.《藥品生產質量管理規(guī)范》
A.藥品生產、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構衛(wèi)生機構應經(jīng)常對本單位生產、經(jīng)營、使用的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析、評價 B.對新藥監(jiān)測期藥品,應每1年匯總報告1次 C.對不良反應大或其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷該藥品批準證明文件,并予以公布 D.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應應組織調查、確認和處理 E.新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良反應