A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》 B.申報(bào)文件、驗(yàn)收、整改記錄 C.制劑品種申報(bào)與批準(zhǔn)文件 D.制劑室年檢、抽驗(yàn)及監(jiān)督檢查記錄 E.制劑室年檢、抽驗(yàn)及監(jiān)督檢查文件
A.不得流失 B.不得隨意更改 C.必須與藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的內(nèi)容、式樣、文字相一致 D.專(zhuān)柜存放 E.專(zhuān)人保管
A.應(yīng)具有相應(yīng)管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),有對(duì)工作中出現(xiàn)的問(wèn)題作出正確判斷和處理的能力 B.應(yīng)具有本科以上藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷 C.應(yīng)具有大專(zhuān)以上藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷 D.不得互相兼任 E.可以互相兼任