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A.承擔批簽發(fā)檢驗或者審核的藥品檢驗機構在規(guī)定的時限內不能作出批簽發(fā)檢驗或者審核結論的，應當將延期的理由和時限書面或電話形式通知批簽發(fā)申報企業(yè)，并報省級食品藥品監(jiān)督管理局備案
B.承擔批簽發(fā)檢驗或者審核的藥品檢驗機構對申請資料中的有關數據需要核對的，應當一次性以書面方式通知批簽發(fā)申報企業(yè)
C.承擔批簽發(fā)檢驗或者審核的藥品檢驗機構應當根據資料審查的需要，派員到申報企業(yè)進行現場核查或者抽樣
D.生物制品批簽發(fā)證明文件的簽發(fā)應當在5日內完成

A.疫苗類制品應當在30日內完成
B.血液制品類制品應當在30日完成
C.血源篩查試劑類制品應當在15日內完成
D.其他類制品根據該制品檢驗周期確定具體檢驗或者審核時限