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省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門受理申請后,應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)對生產(chǎn)企業(yè)按照《藥包材生產(chǎn)現(xiàn)場考核通則》的要求組織現(xiàn)場檢查,符合要求的,抽取供檢驗用的連續(xù)()樣品,通知設(shè)置或者確定的藥包材檢驗機構(gòu)進(jìn)行注冊檢驗;不符合要求的,予以退審。
A.3批
B.5批
C.6批
D.8批
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單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理局和省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門對藥包材注冊申請進(jìn)行審查時,應(yīng)當(dāng)公示審批()。
A.流程
B.意見
C.過程和結(jié)果
D.材料
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國家食品藥品監(jiān)督管理局依法作出不予注冊的書面決定的,應(yīng)當(dāng)說明理由,并告知申請人依法享有下列除()的權(quán)利。
A.申請復(fù)審
B.行政復(fù)議
C.提起行政訴訟
D.信訪
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