A.最大限度地降低藥品生產過程中污染、交叉污染以及混淆、差錯等風險 B.將藥品注冊的有關安全、有效和質量可控的所有要求,系統(tǒng)地貫徹到藥品生產、控制及產品放行、貯存、發(fā)運的全過程中 C.確保所生產的藥品符合預定用途和注冊要求 D.確保藥品質量符合預定用途的有組織、有計劃的全部活動
A.購買方《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照等資質證明文件原件 B.購買方企業(yè)法定代表人、主管藥品類易制毒化學品負責人、采購人員姓名及其聯系方式 C.法定代表人授權委托書原件及采購人員身份證明文件復印件 D.《購用證明》或者麻醉藥品調撥單原件
A.經批準使用藥品類易制毒化學品用于藥品生產的藥品生產企業(yè) B.使用藥品類易制毒化學品的教學、科研單位 C.具有藥品類易制毒化學品經營資格的藥品經營企業(yè) D.取得藥品類易制毒化學品出口許可的外貿出口企業(yè)