<center id="ekc46"></center>

【簡答題】按照2010版藥典，新建項目廠房的PQ中，微生物及塵埃粒子的檢測點及取樣量如何確定？車間運行一年后，如何進行廠房PQ的再確認(rèn)？

答案：在HVAC調(diào)試完成后，要驗收是否達到設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)，因此，應(yīng)按GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》要求驗收。廠房的...

你可能感興趣的試題

問答題
【簡答題】老式聯(lián)動線（小容量注射劑）必須改進才能通過新版GMP嗎？
答案：GMP規(guī)范只規(guī)定管理目標(biāo)和要求，不規(guī)定具體的技術(shù)手段。國際上，從來沒有哪個版本的GMP規(guī)定，某型號的設(shè)備可通過GMP，而...
問答題
【簡答題】在某藥廠項目改造中有以下兩種情況：a、一條水針生產(chǎn)線，生產(chǎn)兩種產(chǎn)品，一種是最終滅菌產(chǎn)品，一種非最終滅菌產(chǎn)品；b、廠房二層為頭孢類產(chǎn)品（固體），一層為普通固體制劑，但頭孢產(chǎn)品的外包設(shè)在一層，此二個方案可行性如何？
答案：GMP對此沒有詳細規(guī)定，方案A.中，將要求相差很大的產(chǎn)品放在一起生產(chǎn)，從質(zhì)量及費用這二方面看是不合理的，除非一年的產(chǎn)量特...

<samp id="4dig4"><acronym id="4dig4"></acronym></samp>

<fieldset id="4dig4"><pre id="4dig4"></pre></fieldset>