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醫(yī)療機構(gòu)在發(fā)現(xiàn)或獲知藥品(含醫(yī)療器械)安全突發(fā)事件發(fā)生后,應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報告,同時向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門報告。最遲不得超過()小時。
答案:
24
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導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的事件,使用單位應(yīng)于發(fā)現(xiàn)或者知悉 之日起()個工作日內(nèi),填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》,向所在地的?。▍^(qū)、市)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)報告。
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15
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醫(yī)療器械警戒快訊、醫(yī)療器械不良事件信息通報在()(單位名稱〉的網(wǎng)站查詢。
答案:
國家不良反應(yīng)監(jiān)測中心
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