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單項選擇題

承擔(dān)國家藥品、新生物制品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核、修訂或起草工作的機構(gòu)是?

A.國家藥典委員會
B.中國藥品生物制品檢定所
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心 

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    負(fù)責(zé)組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機構(gòu)是()

    A.國家藥典委員會 
    B.中國藥品生物制品檢定所 
    C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 
    D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

  • 單項選擇題

    新修訂的《中國人民共和國藥品管理法》由全國人大常委會通過的日期是?

    A.[2001-8-28]
    B.[2001-2-28]
    C.[2001-12-1]
    D.[2001-7-1] 

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