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為了保證藥品臨床試驗資料的科學(xué)性、可靠性和重現(xiàn)性,涉及新藥臨床研究的所有人員都必須執(zhí)行哪一項規(guī)定?()
A.GMP
B.GCP
C.GSP
D.GLP
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判斷題
2015版《中國藥典》分為三部,首次將通則、藥用輔料單獨作為 《中國藥典》第三部。
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藥典是國家對藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定,是藥物生產(chǎn)、監(jiān)控、供應(yīng)、使用及管理部門共同遵循的法令。
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