A.進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械備案,備案人向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交備案資料
B.進(jìn)口第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證
C.香港、澳門(mén)、臺(tái)灣地區(qū)醫(yī)療器械的注冊(cè)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證
D.香港、澳門(mén)、臺(tái)灣地區(qū)醫(yī)療器械的備案向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交備案資料