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多項(xiàng)選擇題

從事藥品生產(chǎn)活動，應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，保證全過程信息（）。

A.真實(shí)
B.準(zhǔn)確
C.完整
D.可追溯

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單項(xiàng)選擇題

列入國家實(shí)施停產(chǎn)報(bào)告的短缺藥品清單的藥品，藥品上市許可持有人停止生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)在計(jì)劃停產(chǎn)實(shí)施（）前向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告；發(fā)生非預(yù)期停產(chǎn)的，在（）內(nèi)報(bào)告所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。必要時，向國家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。

A.三個月；三日
B.六個月；五日
C.六個月；三日
D.三個月；五日

單項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)許可證遺失的，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請補(bǔ)發(fā)，原發(fā)證機(jī)關(guān)按照原核準(zhǔn)事項(xiàng)在（）內(nèi)補(bǔ)發(fā)藥品生產(chǎn)許可證。許可證編號、有效期等與原許可證一致。

A.五日
B.十日
C.十五日
D.三十日

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