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有下列情形之一的藥品,按劣藥論處()
A.未標明有效期或者更改有效期的
B.不標明或者更改生產(chǎn)批號的
C.超過有效期的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
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驗收人員應當對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明文件等逐一進行檢查、核對;驗收結(jié)束后,應當將抽取的完好樣品放回原裝箱,加封并標示。
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判斷題
驗收人員在驗收記錄上可不簽署姓名和驗收日期
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