多項(xiàng)選擇題

《藥品注冊(cè)管理辦法》（試行）規(guī)定，新藥申請(qǐng)是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)。同時(shí)也明確按新藥管理的有（）

A.在實(shí)驗(yàn)室研制中的
B.已上市的藥品改變劑型的
C.已上市的藥品改變給藥途徑的
D.已批準(zhǔn)臨床研究的
E.已批準(zhǔn)進(jìn)口藥品分包裝的

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