單項選擇題

現(xiàn)行的《藥品注冊管理辦法》規(guī)定新藥上市申請分類，哪一項是不對的？（）

A.臨床申請（IND）屬于新藥上市申請
B.上市申請（NDA）屬于新藥上市申請
C.驗證性臨床屬于創(chuàng)新性新藥上市申請
D.ANDA（仿制藥、改劑型）屬于非創(chuàng)新性新藥上市申請

你可能感興趣的試題

以下哪些方法不是延長產品生命周期的方法？（）

A.尋找客戶沒有滿足的臨床需求，開發(fā)新的適應癥
B.尋找客戶對品牌理解的觀念差異，做新的DA與幻燈片為客戶充分展示產品的價值
C.尋找客戶對遵循的臨床診治規(guī)范的gap，將產品的循證證據納入新的治療指南中
D.尋找客戶對品牌與競品之間的利益差異的關注，開展產品與競品頭對頭比較的臨床觀察

單項選擇題

將片劑改成糖漿劑型以便于兒童患者更好的服用，這種產品更新的最大價值在于（）。

A.加強產品的成本管理，提高產品的利潤
B.以患者為中心，延長產品的生命周期，挖掘提高患兒依從性的機會點
C.提高產品的公共關系管理，讓大眾對企業(yè)與品牌的社會責任感有更好的認知
D.增加產品的客戶管理，更好的管理好不同口味喜好的兒童

現(xiàn)行的《藥品注冊管理辦法》規(guī)定新藥上市申請分類，哪一項是不對的？（）

你可能感興趣的試題

以下哪些方法不是延長產品生命周期的方法？（）

將片劑改成糖漿劑型以便于兒童患者更好的服用，這種產品更新的最大價值在于（）。

現(xiàn)行的《藥品注冊管理辦法》規(guī)定新藥上市申請分類，哪一項是不對的？（）

將片劑改成糖漿劑型以便于兒童患者更好的服用，這種產品更新的最大價值在于（）。