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外源性NO供體硝普鈉（SNP）對(duì)培養(yǎng)心肌細(xì)胞DNA有損傷作用，某研究者欲實(shí)驗(yàn)超氧化物歧化酶（SOD）和過(guò)氧化氫酶（CAT）對(duì)心肌細(xì)胞的保護(hù)作用，實(shí)驗(yàn)材料用Wistar大鼠心肌細(xì)胞。將相同條件的20個(gè)盛有細(xì)胞懸液培養(yǎng)皿隨機(jī)分為4組，每組5個(gè)培養(yǎng)皿。四組培養(yǎng)皿均加入40 mol/L SNP。另外，第二組培養(yǎng)皿中加入50 U/ml SOD，第三組培養(yǎng)皿中加入50 U/ml CAT，第四組培養(yǎng)皿中加入50 U/ml SOD和50 U/ml CAT。5小時(shí)避光培養(yǎng)后電泳分析，結(jié)果如教材表16-19（遷移改變50個(gè)細(xì)胞位置）。請(qǐng)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

某研究人員以0.3 ml/kg劑量純苯給大鼠皮下注射染毒，每周3次，經(jīng)45天后，使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物白細(xì)胞總數(shù)下降至染毒前的50%左右，同時(shí)設(shè)置未染毒組。兩組大鼠均按照是否給予升高白細(xì)胞藥物分為給藥組和不給藥組，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見教材表16-18，試作統(tǒng)計(jì)分析。