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中級(jí)藥物檢驗(yàn)工章節(jié)練習(xí)(2018.04.06)

單項(xiàng)選擇題
用紫外—可見(jiàn)分光光度法在254nm處測(cè)定某溶液的吸光度，除另有規(guī)定外，采用的石英吸收池的液層厚度應(yīng)為（）
A.1cm
B.2cm
C.3cm
D.5cm
問(wèn)答題
丙磺舒中檢查重金屬，《中國(guó)藥典》規(guī)定取丙磺舒1.0g，依法檢查，重金屬不得超過(guò)百萬(wàn)分之十，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛液多少ml（每ml相當(dāng)于10μg的Pb）？
答案：
單項(xiàng)選擇題
溶解度測(cè)定法中溶劑的溫度為（）。
A.20±1℃
B.25±1℃
C.20±2℃
D.25±2℃
單項(xiàng)選擇題
檢查重金屬的方法不包括（）
A、古蔡氏法
B、硫代乙酰胺法
C、硫化鈉法
D、微孔濾膜法
E、熾灼殘?jiān)?/p>
判斷題
維生素根據(jù)溶解性可分為水溶性和脂溶性兩大類。
答案：正確
單項(xiàng)選擇題
碘量法測(cè)定維生素C的含量是利用維生素C的（）。
A.堿性
B.酸性
C.還原性
D.氧化性
問(wèn)答題
維生素B1片的含量測(cè)定：精密稱取標(biāo)示量為0.01g的本品20片，總重為1.6031g。精密稱取本品細(xì)粉0.2051g，置研缽中，加鹽酸溶液（9→1000）數(shù)滴，研磨成糊狀后，用鹽酸溶液（9→1000）70ml移至100ml量瓶中，振搖15分鐘使維生素B1溶解，加鹽酸溶液（9→1000）稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液5ml，置另一100ml量瓶中，加鹽酸溶液（9→1000）稀釋至刻度，搖勻，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（附錄ⅣA），在246nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度為0.541。已知E1%1cm為421，計(jì)算其標(biāo)示百分含量?！吨袊?guó)藥典》規(guī)定維生素B1片含維生素B1（C12H17ClN4OS.HCl）應(yīng)為標(biāo)示量的90.0%～110.0%。
答案：
判斷題
中國(guó)藥典收載的含量均勻度檢查法采用計(jì)數(shù)型方案，一次抽檢法，以平均含量均值為參照值。
答案：錯(cuò)誤
判斷題
最低裝量檢查適用于固體、半固體和液體制劑等所有劑型。
答案：錯(cuò)誤
判斷題
由于加入附加成分和加工工藝等方面的原因，制劑成品的含量限度比原料藥的要求嚴(yán)格。
答案：錯(cuò)誤

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中級(jí)藥物檢驗(yàn)工章節(jié)練習(xí)(2018.04.06)

用紫外—可見(jiàn)分光光度法在254nm處測(cè)定某溶液的吸光度，除另有規(guī)定外，采用的石英吸收池的液層厚度應(yīng)為（）

丙磺舒中檢查重金屬，《中國(guó)藥典》規(guī)定取丙磺舒1.0g，依法檢查，重金屬不得超過(guò)百萬(wàn)分之十，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛液多少ml（每ml相當(dāng)于10μg的Pb）？

溶解度測(cè)定法中溶劑的溫度為（）。

檢查重金屬的方法不包括（）

維生素根據(jù)溶解性可分為水溶性和脂溶性兩大類。

碘量法測(cè)定維生素C的含量是利用維生素C的（）。

中國(guó)藥典收載的含量均勻度檢查法采用計(jì)數(shù)型方案，一次抽檢法，以平均含量均值為參照值。

最低裝量檢查適用于固體、半固體和液體制劑等所有劑型。

由于加入附加成分和加工工藝等方面的原因，制劑成品的含量限度比原料藥的要求嚴(yán)格。

中級(jí)藥物檢驗(yàn)工章節(jié)練習(xí)(2018.04.06)

用紫外—可見(jiàn)分光光度法在254nm處測(cè)定某溶液的吸光度，除另有規(guī)定外，采用的石英吸收池的液層厚度應(yīng)為（）

丙磺舒中檢查重金屬，《中國(guó)藥典》規(guī)定取丙磺舒1.0g，依法檢查，重金屬不得超過(guò)百萬(wàn)分之十，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛液多少ml（每ml相當(dāng)于10μg的Pb）？

溶解度測(cè)定法中溶劑的溫度為（）。

檢查重金屬的方法不包括（）

維生素根據(jù)溶解性可分為水溶性和脂溶性兩大類。

碘量法測(cè)定維生素C的含量是利用維生素C的（）。

中國(guó)藥典收載的含量均勻度檢查法采用計(jì)數(shù)型方案，一次抽檢法，以平均含量均值為參照值。

最低裝量檢查適用于固體、半固體和液體制劑等所有劑型。

由于加入附加成分和加工工藝等方面的原因，制劑成品的含量限度比原料藥的要求嚴(yán)格。

用紫外—可見(jiàn)分光光度法在254nm處測(cè)定某溶液的吸光度，除另有規(guī)定外，采用的石英吸收池的液層厚度應(yīng)為（）

丙磺舒中檢查重金屬，《中國(guó)藥典》規(guī)定取丙磺舒1.0g，依法檢查，重金屬不得超過(guò)百萬(wàn)分之十，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛液多少ml（每ml相當(dāng)于10μg的Pb）？

溶解度測(cè)定法中溶劑的溫度為（）。

維生素根據(jù)溶解性可分為水溶性和脂溶性兩大類。

碘量法測(cè)定維生素C的含量是利用維生素C的（）。

中國(guó)藥典收載的含量均勻度檢查法采用計(jì)數(shù)型方案，一次抽檢法，以平均含量均值為參照值。

最低裝量檢查適用于固體、半固體和液體制劑等所有劑型。

由于加入附加成分和加工工藝等方面的原因，制劑成品的含量限度比原料藥的要求嚴(yán)格。