A.十六醇 B.十二烷基硫酸（酯）鈉 C.三乙醇胺皂 D.液狀石蠟 E.平平加0
A.飲片書(shū)寫(xiě)應(yīng)字跡清晰，每種應(yīng)隔行書(shū)寫(xiě) B.調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品左上方 C.一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列 D.對(duì)飲片的產(chǎn)地有特殊要求的，注明在藥品右上方 E.對(duì)飲片的炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱(chēng)之后寫(xiě)明
A.主藥 B.基質(zhì) C.保濕劑 D.防腐劑 E.透皮吸收促進(jìn)劑處方分析：
A.藥用溶劑通?？煞譃樗头撬軇?br /> B.二甲亞砜能和水、乙醇混溶 C.藥物溶液的性質(zhì)包括滲透壓、pH、pKa、解離常數(shù)、表面張力等 D.晶型對(duì)溶解度的影響取決于溶解過(guò)程是吸熱還是放熱 E.滲透壓對(duì)注射液、滴眼液、輸液等劑型具有重要意義
A.逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量 B.逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量 C.逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量 D.逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?次常用量 E.以上均不正確
A.指與血漿滲透壓相等的溶液 B.指滲透壓與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液 C.等滲溶液一定不是等張溶液 D.等張溶液一定是等滲溶液 E.0.9%的氯化鈉溶液為等滲溶液，但不是等張溶液
A.混合機(jī)制有3種運(yùn)動(dòng)方式：對(duì)流混合、剪切混合和擴(kuò)散混合 B.同樣的藥物以粗粉和細(xì)粉混合的效果是一樣的 C.把兩種以上組分的物質(zhì)均勻混合的操作統(tǒng)稱(chēng)為混合 D.混合操作以含量的均勻一致為目的 E.為了混合樣品中各成分含量的均勻分布，盡量減小各成分的粒度
A.發(fā)生醫(yī)療事故 B.首診危重病人 C.發(fā)生藥品不良反應(yīng) D.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng) E.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的新的不良反應(yīng)
A.醫(yī)生利用計(jì)算機(jī)開(kāi)具、傳遞普通處方時(shí)，可以不打印紙質(zhì)處方 B.打印出的紙質(zhì)處方格式由各醫(yī)療部門(mén)根據(jù)設(shè)備自行調(diào)整 C.打印的紙質(zhì)處方可以無(wú)醫(yī)生簽名 D.打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效 E.醫(yī)院如未設(shè)計(jì)打印處方的格式，醫(yī)生暫可根據(jù)本科室用藥習(xí)慣自行設(shè)計(jì)
A.微囊化可提高藥物的穩(wěn)定性 B.微囊化可減少藥物的配伍禁忌 C.微囊化后藥物的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 D.藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 E.通過(guò)制備微囊可使液體藥物固體化
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