A.電話告知受試者11:00到院采血。 B.研究護士忙換藥,實習(xí)護生給受試者采血。 C.免費檢查的標(biāo)簽不能打印,CRC小魏用中性筆在空白標(biāo)簽上標(biāo)記受試者姓名英文縮寫及檢查項目血生化。 D.將免費檢查單和血標(biāo)本收集好叮囑送檢員送去檢驗科,并電話告知檢驗科給予特殊關(guān)注。
A.及時 B.如實 C.完整 D.記錄
A.清點藥品并完成藥品相關(guān)表格 B.重復(fù)核實之前的訪視及本次訪視產(chǎn)生的原始數(shù)據(jù)是否完整 C.結(jié)束訪視后數(shù)據(jù)的錄入 D.跟受試者說明試驗已結(jié)束
A.有助于正確判斷藥物的療效、獲取真實可靠的數(shù)據(jù) B.可以節(jié)約時間、經(jīng)費,縮小試驗規(guī)模,使試驗順利進行與完成 C.按照方案要求使用正確的藥物劑量 D.保障藥物的安全、可靠、有效性
A.訪視周期 B.采集日期 C.受試者姓名 D.受試者篩選號
A.試驗方案需經(jīng)倫理委員會審議同意并簽署批準(zhǔn)意見后方可實施。 B.申辦方或其指定的代表必須向受試者說明有關(guān)臨床試驗的詳細情況。 C.如發(fā)現(xiàn)涉及試驗藥物的重要更新信息則必須將知情同意書作書面修改送倫理委員會批準(zhǔn)后,再次取得受試者同意。 D.倫理委員會對臨床試驗方案的審查意見應(yīng)在討論后以投票方式作出決定,參與該臨床試驗的委員應(yīng)當(dāng)回避。
A.疾病因素 B.環(huán)境因素 C.試驗藥物因素 D.研究者因素 E.申辦方因素