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    【A1/A2型題】制定《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》的依據(jù)是()

    A.《中華人民共和國藥品管理法》
    B.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
    C.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》
    D.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
    E.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

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      【A1/A2型題】《處方管理辦法》所稱醫(yī)療機構不包括()

      A.從事疾病診斷、治療活動的醫(yī)院
      B.社區(qū)衛(wèi)生服務中心(站)、婦幼保健院
      C.衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門診部、診所、衛(wèi)生室
      D.急救中心、??萍膊》乐卧阂约白o理院
      E.獸醫(yī)醫(yī)院、獸醫(yī)診所

    • 單項選擇題

      【A1/A2型題】醫(yī)療機構因臨床急需進口少量藥品,應向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出申請,并持有()

      A.《進口藥品經(jīng)營許可證》
      B.《進口藥品注冊證》
      C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
      D.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
      E.《醫(yī)療機構制劑許可證》

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