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A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的
B.依照藥品管理法必須批準(zhǔn)而未獲批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照藥品管理法必須檢驗(yàn)而未獲經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的
C.使用依照藥品管理法必須獲得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的
D.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的

A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.不標(biāo)明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
C.超過(guò)有效期的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的