藥事管理學(xué)章節(jié)練習(xí)(2020.06.01)

單項(xiàng)選擇題
國(guó)家基本藥物遴選原則中“臨床必需”是指（）
A.用于臨床使用的治療性藥品
B.用于預(yù)防、診斷、治療性藥品
C.臨床使用資料驗(yàn)證的藥品
D.便于患者使用的藥品
E.便于臨床使用的營(yíng)養(yǎng)保健藥品
判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格制度納入全國(guó)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)資格制度范圍，其性質(zhì)是對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)行的職業(yè)準(zhǔn)入控制。
答案：正確
單項(xiàng)選擇題
最早提出全面質(zhì)量管理概念的是（）
A.泰勒
B.休哈特
C.道奇和羅明
D.菲根堡姆
單項(xiàng)選擇題
根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，必須取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)的藥品是（）
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.道地藥材
單項(xiàng)選擇題
直接接觸藥品的包裝材料和容器必須經(jīng)注冊(cè)核準(zhǔn)才可以使用，注冊(cè)部門(mén)是（）
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家衛(wèi)生部
C.省級(jí)的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)
問(wèn)答題
材料中，該廠商違反了什么規(guī)定？
答案：該類(lèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)明知藥品標(biāo)準(zhǔn)有規(guī)定的適應(yīng)癥或功能主治，卻擅自在藥品包裝標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)中使用夸大用語(yǔ)。違反了“藥品包裝、標(biāo)簽必...
單項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)、流通過(guò)程中形成的價(jià)格水平是指藥品質(zhì)量特性中的（）
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟(jì)性
單項(xiàng)選擇題
按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品按規(guī)定建立藥品購(gòu)進(jìn)記錄，該記錄保存不得少于（）。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
單項(xiàng)選擇題
政府定價(jià)的藥品，由價(jià)格主管部門(mén)制定藥品的（）
A.出廠價(jià)
B.批發(fā)價(jià)
C.最高零售價(jià)
D.指導(dǎo)價(jià)格
單項(xiàng)選擇題
我國(guó)負(fù)責(zé)全國(guó)專(zhuān)利權(quán)審批的部門(mén)是（）
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家衛(wèi)生部
C.國(guó)家工商管理總局
D.國(guó)家發(fā)改與改革委員會(huì)

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藥事管理學(xué)章節(jié)練習(xí)(2020.06.01)

國(guó)家基本藥物遴選原則中“臨床必需”是指（）

執(zhí)業(yè)藥師資格制度納入全國(guó)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)資格制度范圍，其性質(zhì)是對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)行的職業(yè)準(zhǔn)入控制。

最早提出全面質(zhì)量管理概念的是（）

根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，必須取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)的藥品是（）

直接接觸藥品的包裝材料和容器必須經(jīng)注冊(cè)核準(zhǔn)才可以使用，注冊(cè)部門(mén)是（）

材料中，該廠商違反了什么規(guī)定？

藥品生產(chǎn)、流通過(guò)程中形成的價(jià)格水平是指藥品質(zhì)量特性中的（）

按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品按規(guī)定建立藥品購(gòu)進(jìn)記錄，該記錄保存不得少于（）。

政府定價(jià)的藥品，由價(jià)格主管部門(mén)制定藥品的（）

我國(guó)負(fù)責(zé)全國(guó)專(zhuān)利權(quán)審批的部門(mén)是（）

藥事管理學(xué)章節(jié)練習(xí)(2020.06.01)

國(guó)家基本藥物遴選原則中“臨床必需”是指（）

執(zhí)業(yè)藥師資格制度納入全國(guó)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)資格制度范圍，其性質(zhì)是對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)行的職業(yè)準(zhǔn)入控制。

最早提出全面質(zhì)量管理概念的是（）

根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，必須取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)的藥品是（）

直接接觸藥品的包裝材料和容器必須經(jīng)注冊(cè)核準(zhǔn)才可以使用，注冊(cè)部門(mén)是（）

材料中，該廠商違反了什么規(guī)定？

藥品生產(chǎn)、流通過(guò)程中形成的價(jià)格水平是指藥品質(zhì)量特性中的（）

按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品按規(guī)定建立藥品購(gòu)進(jìn)記錄，該記錄保存不得少于（）。

政府定價(jià)的藥品，由價(jià)格主管部門(mén)制定藥品的（）

我國(guó)負(fù)責(zé)全國(guó)專(zhuān)利權(quán)審批的部門(mén)是（）

執(zhí)業(yè)藥師資格制度納入全國(guó)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)資格制度范圍，其性質(zhì)是對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)行的職業(yè)準(zhǔn)入控制。

根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，必須取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)的藥品是（）

材料中，該廠商違反了什么規(guī)定？

藥品生產(chǎn)、流通過(guò)程中形成的價(jià)格水平是指藥品質(zhì)量特性中的（）

按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品按規(guī)定建立藥品購(gòu)進(jìn)記錄，該記錄保存不得少于（）。