醫(yī)療器械考試章節(jié)練習(xí)(2020.05.01)

填空題
確定醫(yī)療器械分類，應(yīng)依據(jù)醫(yī)療器械的結(jié)構(gòu)特征，醫(yī)療器械使用形式和（）三方面的情況進(jìn)行綜合判定。
答案：醫(yī)療器械使用狀態(tài)
問答題
及時報告醫(yī)療器械不良事件有什么意義？
答案：及時報告已發(fā)生的醫(yī)療器械不良事件，有利于監(jiān)督管理部門迅速掌握產(chǎn)品的安全性信息，根據(jù)事件嚴(yán)重程度采取合理和必要的應(yīng)對措施，...
單項選擇題
采購業(yè)務(wù)中的（）就是企業(yè)在采購前應(yīng)認(rèn)真調(diào)查研究，真正了解市場需要，并從組織上、制度上把進(jìn)貨與銷貨緊密結(jié)合起來，做到進(jìn)銷協(xié)調(diào)，不積壓，不脫銷。
A.以銷定進(jìn)
B.勤進(jìn)快銷
C.以進(jìn)促銷
D.儲存保銷
E.采購業(yè)務(wù)
單項選擇題
申請人應(yīng)當(dāng)向擬辦企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的（）。
A.變更申請
B.發(fā)證申請
C.撤銷申請
D.注銷申請
判斷題
第一類醫(yī)療器械是指植入人體；用于支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。
答案：錯誤
單項選擇題
質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人對國家及地方有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)定和所經(jīng)營產(chǎn)品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)做到？（）
A、熟悉
B、一般了解
C、了解
問答題
透析機(jī)在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
答案：透析機(jī)是用來進(jìn)行血液透析或濾過的醫(yī)療設(shè)備，臨床主要用于治療急性或慢性腎衰竭、尿毒癥。透析機(jī)在使用中可能會發(fā)生導(dǎo)致或者可能...
填空題
質(zhì)量事故公告制度。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院（）、（）制定。
答案：衛(wèi)生行政部門；計劃生育行政管理部門
單項選擇題
生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱、法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人發(fā)生變更的，企業(yè)應(yīng)向省級藥品監(jiān)督管理局申請辦理（）的變更手續(xù)后，向國家藥品監(jiān)督管理局申請辦理《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的變更。
A.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
B.《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
C.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
D.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
問答題
《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》編號的編排方式為：X食藥監(jiān)械生產(chǎn)許XXXXXXXX號。請說明每位數(shù)值，即X所代表的含義？
答案：第一位X代表許可部門所在地省、自治區(qū)、直轄市的簡稱；
第二到五位X代表4位數(shù)許可年份；
第六到九位X...

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醫(yī)療器械考試章節(jié)練習(xí)(2020.05.01)

確定醫(yī)療器械分類，應(yīng)依據(jù)醫(yī)療器械的結(jié)構(gòu)特征，醫(yī)療器械使用形式和（）三方面的情況進(jìn)行綜合判定。

及時報告醫(yī)療器械不良事件有什么意義？

采購業(yè)務(wù)中的（）就是企業(yè)在采購前應(yīng)認(rèn)真調(diào)查研究，真正了解市場需要，并從組織上、制度上把進(jìn)貨與銷貨緊密結(jié)合起來，做到進(jìn)銷協(xié)調(diào)，不積壓，不脫銷。

第一類醫(yī)療器械是指植入人體；用于支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。

質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人對國家及地方有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)定和所經(jīng)營產(chǎn)品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)做到？（）

透析機(jī)在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

質(zhì)量事故公告制度。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院（）、（）制定。

《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》編號的編排方式為：X食藥監(jiān)械生產(chǎn)許XXXXXXXX號。請說明每位數(shù)值，即X所代表的含義？

醫(yī)療器械考試章節(jié)練習(xí)(2020.05.01)

確定醫(yī)療器械分類，應(yīng)依據(jù)醫(yī)療器械的結(jié)構(gòu)特征，醫(yī)療器械使用形式和（）三方面的情況進(jìn)行綜合判定。

及時報告醫(yī)療器械不良事件有什么意義？

采購業(yè)務(wù)中的（）就是企業(yè)在采購前應(yīng)認(rèn)真調(diào)查研究，真正了解市場需要，并從組織上、制度上把進(jìn)貨與銷貨緊密結(jié)合起來，做到進(jìn)銷協(xié)調(diào)，不積壓，不脫銷。

第一類醫(yī)療器械是指植入人體；用于支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。

質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人對國家及地方有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)定和所經(jīng)營產(chǎn)品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)做到？（）

透析機(jī)在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

質(zhì)量事故公告制度。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院（）、（）制定。

《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》編號的編排方式為：X食藥監(jiān)械生產(chǎn)許XXXXXXXX號。請說明每位數(shù)值，即X所代表的含義？

及時報告醫(yī)療器械不良事件有什么意義？

采購業(yè)務(wù)中的（）就是企業(yè)在采購前應(yīng)認(rèn)真調(diào)查研究，真正了解市場需要，并從組織上、制度上把進(jìn)貨與銷貨緊密結(jié)合起來，做到進(jìn)銷協(xié)調(diào)，不積壓，不脫銷。

第一類醫(yī)療器械是指植入人體；用于支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。

質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人對國家及地方有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)定和所經(jīng)營產(chǎn)品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)做到？（）

透析機(jī)在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

質(zhì)量事故公告制度。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院（）、（）制定。

《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》編號的編排方式為：X食藥監(jiān)械生產(chǎn)許XXXXXXXX號。請說明每位數(shù)值，即X所代表的含義？